Comme les cellules souches cancéreuses sont possibles

25.01.2016 Comme les cellules souches cancéreuses sont possiblesPhoto: © mmphoto – Fotolia.com

Une Chaîne de sons agressifs, les cellules Cancéreuses peut être un nouveau Innovations interrompre. Par des Projections dans le Berlin des Instituts de recherche en MDC et FMP a découvert Substance empêche l’Activation de certains Zielgene.

Une Chaîne de sons agressifs, les cellules Cancéreuses peut être un nouveau Innovations interrompre. Par des Projections dans le Berlin des Instituts de recherche en MDC et FMP a découvert Substance empêche l’Activation de certains Zielgene. Dans des modèles murins ont ainsi pu Tumeurs être repoussé. Alors que toutes les Cellules d’une Tumeur d’un seul, de dégénérescence de la Cellule, mais ne sont pas tous égaux. Seulement quelques-uns d’eux, gardent la Capacité de la Cellule d’origine, toute la Tumeur de croître. Ces « cellules souches cancéreuses » dans d’autres Tissus d’immigrer et là mortelle former des Métastases. Pour le Cancer de guérir, il faut que tous ces Cellules traqués et éliminés, car s’échapper, vous pouvez la Tumeur poussent et se diffusent dans tout le Corps. Dans ce Contexte, intéressant Molécule ont maintenant le Dr Liang Fang et ses Collègues du Groupe de travail de Prof. Walter Birchmeier, du Max Delbrück de Médecine moléculaire (MDC) a été découvert. La Molécule interrompt biochimique des Voies de signalisation, certaines cellules souches du cancer et de la maintenir en Vie. Dans l’Édition en Ligne de la Revue Cancer Research, les Chercheurs de votre Travail.

Dans leur Étude, ont porté Fang et ses Collègues sur les « Wnt-Voie », un Réseau biochimique de la Cellule. Birchmeiers Groupe de travail effectue des recherches depuis plusieurs Années, et a découvert que certains Types de cellules souches du cancer en permanence sur le Wnt-Voie stimule, afin de survivre et de leurs Propriétés dangereuses de la réserve. Un Composant critique du cheminement du signal est la Bêta-Caténine: une Molécule, le Wnt-Signaux et des Gènes transmet, pour la Survie et la Prolifération des cellules Cancéreuses sont responsables. Dans les Cellules saines, ces Gènes est jamais activé, parce que la Bêta-Caténine du Noyau verrouillé. Les Signaux externes de laisser la Bêta-Caténine dans le Noyau de la randonnée et de facteurs de Transcription tels que la Protéine TCF4 lier, pour être tout à fait certains Zielgene pour l’activer.

Les Chercheurs ont eu l’Idée, qu’un Wirkstoffmolekül l’Interaction entre la Bêta-Caténine et TCF4 peut interrompre. Cette Tâche est entré Liang Fang à la campuseigene de Dépistage « Unit » est en approche, un Partenariat entre le MDC et le Leibniz-Institut de Pharmacologie Moléculaire (FMP). Cette Création d’une « Bibliothèque » des dizaines de milliers de Substances dans le criblage à haut débit des Procédures de test. Ainsi, les Scientifiques ont trouvé une Substance appelée LF3, la Liaison des Molécules fortement inhibé.
L’Étape suivante a été l’Impact de l’homme Dickdarmtumore d’examen. Pour cela, ils tournèrent les Scientifiques de la Société de l’EPO, une sur le Campus, qui est rattaché Transformation du MDC. EPO est spécialisé dans la, modèles de souris basé sur le matériel de tumeur du Patient à cultiver et à une Série connue des Médicaments à tester. En l’espèce, développé tous les Animaux de Tumeurs, même si vous avez seulement un Nombre relativement restreint humaines de cancer du côlon cellules Souches a été injecté.

Ensuite, les Animaux ont été avec LF3 traités. « Il y avait un fort Recul de la croissance tumorale à regarder », a rapporté Birchmeier. « Ce que les Tumeurs restait, elle ne semblait pas cellules souches du cancer et plus de contenir – LF3 avait donc, apparemment, il a pour effet que ces Cellules, bénin Tissus ausdifferenzierten. En même temps, aucune des autres Fonctions de Wnt-cheminement du signal perturbé. Tout cela fait de LF3 très prometteur pour le Développement en tant que Leitstruktur pour la Recherche de Traitements sur des Tumeurs humaines visant à leur Croissance et à leur Survie de Wnt-Voie dépendent.“

Bibliographie:
Museau L, Zhu Q, Neuenschwander, M, Specker E, Wulf-Goldenberg A, Sais WI, de Kries JP, Birchmeier W. A small molecule antagoniste of the β-caténine/TCF4 interaction bloc the self-renewal of cancer stem cells and suppresses de la tumorigenèse. Cancer Rés. 8. Déc. En 2015, pii: canres.1519.2015.
DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-15-1519.

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